dečak
Foto: Printscreen/Facebook

Bili Tompson bio je dete kakvo se ne zaboravlja – energičan, nasmejan, zaljubljenik u ragbi, superheroje i muziku Fredija Merkjurija. Njegova porodica kaže da je imao retku sposobnost da svakome ulepša dan, samo svojim prisustvom.

Međutim, početkom septembra 2023. godine, vedri osmeh ovog dečaka počeo je da bledi. Ono što je u početku izgledalo kao obična dečja anksioznost zbog polaska u školu, uskoro se pretvorilo u borbu za život iz koje nije bilo izlaza.

Od igre do zabrinutosti: Prvi znaci bolesti

Bilijeva majka, Eli Tompson, prisetila se kako je sve počelo.

- Počeo je da ima noćne more i žalio se na bolove u stomaku. Pred školu bi plakao, tresao se i jecao, morali smo da ga iznosimo iz kola.

Dečak koji je ranije jedva čekao školu, iznenada se povukao u sebe. Prekinuo je da se igra s drugarima, više nije želeo na treninge, a ni vreme sa starijom sestrom Medi mu više nije bilo zanimljivo. Njegovi roditelji, Eli i Džejmi Tompson, isprva su verovali da je u pitanju školska trema. Ipak, njegovo ponašanje se sve brže menjalo.

Bili je postajao sve nestabilniji na nogama, balavio je, i izgledao kao da mu je teško da drži oči otvorene.

- Njegove oči su bile otežale, umorne… nešto nije bilo u redu, zapisala je Eli u blogu koji je objavila za organizaciju The Brain Tumour Charity.

Ignorisani simptomi i sumnja koja se pokazala tačnom

Porodica je više puta posećivala lekare, ali rezultati su uvek pokazivali da je sve u redu. Lekari su tvrdili da dečak pati od anksioznosti. Međutim, 31. oktobra 2023. godine, Bili je izgubio ravnotežu i pao u školi. Njegov otac, Džejmi, tada je prvi put pomislio na nešto mnogo ozbiljnije – tumor mozga.

@ellielexxie Please share 🙏🏻 Meet Billy Thompson, Billy the Brave. He’s a real life superhero. He's 4 years old and instead of going to school and having fun with his friends, Billy is battling Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG), a terminal brain tumour and the most aggressive childhood cancer there is. We noticed something wasn't right in September, just as he started school. It began with shifts in behaviour and tummy aches. Night terrors began to haunt his sleep; his legs became weak and his speech slurred. Despite numerous visits to the GP, the consensus leaned towards a food intolerance and school-related anxiety. On 31st October, after he fell down the stairs, I took him to the GP, and unbeknown to Billy, in tears, standing behind him, I mouthed to the doctor, "We think he has a brain tumour!" Ten minutes later, after a brief physical examination and a discussion of all of his symptoms, I was told that it simply wasn't possible. I was sent away with a health visitors' website for follow-up support. We left the surgery and I felt lost. In my heart, I knew something seriously wasn't right. Nobody was listening. That evening we went trick or treating. The four of us dressed up as Ghostbusters at Billy's request. We only made it to the end of our road. Exhausted and frustrated, he sat down on the pavement and in tears, told us that he couldn't walk any further. Last year he ran around the streets for hours with a bucket overflowing with sweets. That night his bucket wasn't even half full. We took him to A&E a week later, and just after 4pm on Tuesday, 7th November our world began to crash down around us. The CT showed a mass in his brain stem and I've watched enough Holby City to know that this was catastrophic. The next 48 hours were pure and absolute hell on earth. We came away in pieces (trying to hold it together for Billy, who had no idea what was going on) with a "dismal" prognosis: zero cure and on average, 9 months to live. Even the consultant was in tears. Thirteen radiotherapy sessions later and a course of steroids to manage the brain swell, Billy is struggling. He's unable to walk very well. He's suffering from headaches and his speech is slow and slurred. It's been 82 days of torture. The clock is ticking, and we need your help. Our "Billy the Brave" campaign aims to support Billy during this heartbreaking time, raising funds to cover our wages and to do nice things for him. We can't work. We have the fight of our lives on our hands and it takes up every inch of us. We need to step up fundraising efforts because it's increasingly likely that we will need to go overseas to get on one of the most promising trials for DIPG. Time is running out. DIPG is an abhorrently cruel cancer that has to be stopped so that no other child and no other parent has to go through this. Please, please share this story far and wide. Thank you for your donations; they are ALL so gratefully received. Just Giving link in bio or click here: https://www.justgiving.com/crowdfunding/Billys-Journey #dipg #braintumour #braintumor #fcancer #dipgawareness #billythebrave ♬ Soft and minimal instrumental music(1259336) - MaxRecStudio

Kada je, samo nedelju dana kasnije, dečak pao iz automobila i niz stepenice, roditelji su ga hitno odveli u bolnicu.

- Kao dete sam imao encefalitis, pa znam koliko psihičke i telesne promene mogu da znače nešto ozbiljno. Počeo sam da plačem. Tada su odlučili da urade snimanje glave – samo da isključe najgori scenario, rekao je Džejmi.

Nažalost, najgore se obistinilo.

Suočavanje sa dijagnozom: Reči koje slamaju

Nakon snimanja, Bili je dobio dijagnozu: difuzni intrinzični pontinski gliom (DIPG) – najagresivniji i neoperabilni oblik tumora mozga kod dece.

- Kada nam je lekar saopštio dijagnozu, zaplakao je – imao je sina Bilijevih godina. Rekao je da tumor ne može da se operiše. Postoji terapija koja možda može da produži život, ali kada smo pitali kakva je prognoza, samo je rekao: "Sumorna". Tada nam se svet srušio. To je pakao – taman i bez kraja, ispričala je Eli.

Prema podacima organizacije Brain Tumour Research, prosečno preživljavanje kod DIPG-a je manje od godinu dana.

Pet meseci borbe i snage: Bilijeva tiha hrabrost

Iako je imao samo četiri godine, Bili se borio neverovatnom snagom.

- Bio je premali da razume šta mu se dešava, ali je znao da ima "bubu" u glavi, napisala je Eli.

Prošao je kroz radioterapiju i terapije steroidima, ali su nuspojave bile strašne – glavobolje, mučnine, umor. Roditelji su želeli da ga uključe u imunoterapijski program u bolnici Grejt Ormond Strit, ali bolest je napredovala suviše brzo.

Kako su dani odmicali, njegovo stanje se pogoršavalo. Oko mu se nije otvaralo, govor je nestajao, snaga ga je napuštala.

- Tumor mu je ukrao osmeh i pogled. A on je sve to prihvatao sa neverovatnom hrabrošću, napisala je Eli.

Rođendan pre vremena i poslednji oproštaj

Svesni da Bili neće doživeti svoj peti rođendan, roditelji su mu organizovali slavlje unapred. Bile su tu tri torte – sa likovima Iron Mana, Marshmallow Man-a i Fredija Merkjurija.

Porodica i prijatelji su se okupili da zajedno sa njim proslave život i stvore poslednje uspomene.

Nažalost, 31. marta 2024. godine, Bili je preminuo. Imao je samo četiri i po godine.

Bilijev bataljon: Nasleđe koje inspiriše

U želji da od tragedije stvore nešto korisno, Eli i Džejmi osnovali su fondaciju Bilijev bataljon koja ima za cilj da prikuplja sredstva za istraživanje DIPG tumora.

- Prošla godina je bila pakao. Ali Bilijev bataljon je nešto dobro što je proizašlo iz svega lošeg, rekla je Eli za BBC Radio Surrey.

Fondacija je udružila snage sa ragbi klubom Efingem i Lederhed Iglsi, čiji je član bio Džejmi. Klub sada priprema kalendar za 2026. godinu, koji će biti posvećen Biliju.

- Bili je obožavao da subotom gleda tatu kako igra. Sanjao je dan kada će i sam obući dres. Klub nam je bio podrška kada nam je bilo najteže, i to nikada nećemo zaboraviti, rekla je Eli.

Nada u istraživanje: Jer smrt ne sme biti jedina opcija

Sav prihod od kalendara biće usmeren ka istraživanjima i kliničkim ispitivanjima u vezi sa DIPG tumorom.

- DIPG je trenutno smrtna presuda. A to jednostavno ne sme da bude prihvatljivo, poručila je Eli a direktor ragbi kluba, Toni Robinson, dodao je:

- Želeli smo da uradimo nešto što će ljudima izmamiti osmeh, a istovremeno prikupiti novac za ozbiljan cilj, u znak sećanja na dečaka koji je osvojio naša srca.

 

PROČITAJTE KLIKOM OVDE NAJVAŽNIJE AKTUELNE VESTI

Tagovi

Komentari (0)

Loading