Svi se šokiraju kada ih vide, ali oni plaćaju visoku cenu

Muškarci iz indijske porodice Sarker iz okruga Rajshahi, u severnom Bangladešu rođeni su sa jednim čudnim deformitetom budući da nemaju otiske prstiju! Neko bi pomislio da je u pitanju prednost a neko mana, ali činjenica je da se ova porodica zbog izuzetno retkog genetskog stanja zvanog adermatoglifija suočava sa mnogim preprekama u životu.

Naime, nekoliko generacija muškaraca iz porodice Sarker se rađa sa skroz glatkim vrhovima prstiju, što onemogućava ostavljanje otisaka to jest nemaju otiske pristiju koji su osnovno identifikaciono sredstvo u sistemu biometrijske tehnologije.

Neke od posledica njihove čudne urođenosti jesu takve da nisu mogli da dobiju vozačku dozvolu, a i uglavnom izbegavaju putovanja jer strahuju od kontrole na aerodromu.

“Platio sam taksu, položio ispit, ali nisu izdali licencu jer nisam mogao da dam otisak prsta“, rekao je nedavno Amal Sarker za BBC. “Ovo je za mene bilo veoma neugodno iskustvo.“

Amal je dodao da prilikom vožnje motocikla uvek nosi sa sobom potvrdu o vozačkoj dozvoli, ali to mu nije pomoglo kada ga je policija zaustavila. Pokazao im je vozačku dozvolu i glatke vrhove prstiju, ali su mu na kraju ipak napisali kaznu.

Ono što još predstavlja problem ovoj porodici jeste i kupovina SIM kartice, budući da je vlada Bangladeša uvela zakon kojim se uslovljava kupovina SIM kartica davanjem i upoređivanjem otiska prsta sa nacionalnom bazom podataka. Bez otisaka prstiju, Apu i Amal Sarker nisu uspeli da dobiju sopstvene SIM kartice, pa tako koriste kartice koje se vode na njihovu majku.

Ova bolest je relativno novija i poznata je tek od 2007. godine, kada je Peter Itin, švajcarski dermatolog, otkrio mladu Švajcarkinju koja je imala problema sa ulaskom u Sjedinjene Države, jer nije imala otiske prstiju. Lice joj se poklapalo sa pasošem, ali vrhovi prstiju bili su savršeno glatki pa nije mogla da ostavi otisak.

Ispitivanje otisaka prstiju ove prve pacijentkinje sa adermatoglifijom i otisaka nekoliko članova njene porodice usmerilo je uzrok stanja na mutaciju jednog gena poznatog kao SMARCAD1. Izgleda da stanje, koje je postalo poznato kao “bolest odlaganja imigracije“, ne proizvodi nikakve druge zdravstvene probleme, osim potpunog nedostatka otisaka prstiju.

Ovo genetsko stanje je izuzetno retko i do sada je primećeno u samo nekoliko porodica širom sveta. Dermatolog Eli Sprecher, koji je pomogao profesoru Peteru Itinu da dijagnostikuje stanje, ponudio je da genetski testira muškarce iz porodice Sarker i utvrdi da li pate od oblika adermatoglifije.

Ipak, ova porodica pronašla je prinudno rešenje za snalaženje u savremenom svetu, pa im je tako napredna tehnologija omogućila da dobiju pametnu karticu skeniranjem mrežnjače.