Ipak, kako ističe, fizičke tegobe nisu ono što je najviše boli. Mnogo teže padaju uvrede i osude ljudi koji smatraju da zbog svoje dijagnoze nije trebalo da postane majka.

Mercedes je neurofibromatozu tipa 1 otkrila sa svega 19 godina. U početku je imala samo nekoliko sitnih izraslina, a tada nije ni slutila koliko će se njeno zdravstveno stanje promeniti. Kako navodi, lekari joj nisu dovoljno objasnili moguće posledice bolesti, uključujući i činjenicu da je nasledna.

Nakon porođaja tumori počeli naglo da se šire

Velika promena dogodila se nakon njenog prvog porođaja. Izrasline su počele ubrzano da se pojavljuju po celom telu, a neke su zahvatile i unutrašnje organe.

  • Ranije sam imala prelepu kožu, ako izuzmemo poneku bubuljicu. Posle porođaja tumori su počeli veoma brzo da se pojavljuju – ispričala je Mercedes.

Neurofibromatoza tipa 1 je nasledno genetsko oboljenje koje može izazvati razvoj tumora na nervima i ispod kože. Oni su najčešće dobroćudni, ali u pojedinim slučajevima mogu izazvati bol, svrab i ozbiljnije zdravstvene komplikacije. Simptomi se značajno razlikuju od osobe do osobe.

Zbog bolesti trpi monstruozne uvrede

Mercedes na društvenim mrežama govori o svom iskustvu i pokušava da podigne svest o neurofibromatozi. Međutim, umesto razumevanja, često dobija šokantne komentare.

tt

Pojedinci je porede sa žrtvama srednjovekovnih epidemija, dok joj drugi osporavaju pravo na majčinstvo. Posebno je pogađaju uvrede koje se odnose na njenu porodicu.

Njene dve ćerke nasledile su genetsku promenu, a isto oboljenje imaju i dvoje njenih unučadi.

Poručuje da svi imaju pravo na porodicu

Mercedes priznaje da je osećala krivicu kada je saznala da je bolest prenela na potomke. Ipak, danas odlučno odbacuje stavove da osobe sa genetskim oboljenjima ne bi trebalo da imaju decu.

  • Moje ćerke su donele odluku da postanu majke zato što su to iskreno želele. Osobe sa zdravstvenim izazovima imaju apsolutno isto pravo na ljubav, porodicu i sopstvene izbore kao i svi drugi – poručuje ona.

Svojom pričom Mercedes želi da pokaže koliko osuda može da povredi i koliko je važno da se o retkim bolestima govori bez predrasuda.