Tužna Nesrećna Žena Devojka
Profimedia
Tužna Nesrećna Žena Devojka

Profimedia

Spolja izgleda savršeno, a unutra se vodi borba za život, Foto: Profimedia

Lupus je autoimuno oboljenje, što znači da ćelije imunološkog sistema ćelije sopstvenog tela prepoznaju kao strane što rezultira upalnim procesima i trajnim oštećenjima tkiva.

Lupus nema karakterističnu kliničku sliku, svaki pacijent je priča za sebe i nikada ne može da se prognozira tok i ishod bolesti, što mu ustvari daje „snagu“.

Bolest zahvata kožu, kosti, mišiće i bubrege, a u težim slučajevima i srce, pluća i nervni sistem. Dakle, bolest je sistemskog karaktera, nijedan organski sistem nije pošteđen iako postoje lokalizovane forme lupusa kada bolest zahvata samo jedan organski sistem.

Amina Herenda imala je 17 godina kada su se prvi simptomi pojavili. I ništa drugo osim osipa fizički nije bilo prisutno, priča Amina za Radiosarajevo.ba.

S obzirom na to da je bio prolećni period, promene su lekari pripisival suncu. Od prvih simptoma do uspostavljanja prave dijagnoze prošlo je godinu dana. Dani su prolazili, različiti doktori su davali različita mišljenja. Amina je konačnu dijagnozu dobila nakon urađene biopsije i imunoloških nalaza.

"Od tada je prošlo već tri godine kako redovno uzimam terapiju svaki dan. Najveći problem mi predstavljaju sunčani dani i stres. Jer UV zraci su ono što pokreće celu tu imunološku reakciju. Stres naročito, on može imati fatalne posledice", kaže Amina.

Jedan od problema s kojim se suočavala je strah ljudi od prelaznosti ove bolesti.

"Ne, lupus nije zarazan i ne može ga niko nikome „dati“. Ili ga imaš ili nemaš", kaže ona.

Osobama koje imaju lupus stres je izričito zabranjen jer je jedan od glavnih pokretača ove bolesti. Obolelima je takođe zabranjen teški fizički rad, rad u noćnim uslovima i rad u lošim mikroklimatskim uslovima.

"Teško je nekome objasniti da ste bolesni i da neke stvari niste u stanju da uradite jer vi spolja izgledate odlično. Zato se za lupus obično kaže da je nevidljiva bolest. Dakle vi osećate bol, osećate tegobe bolesti, ali one drugima nisu vidljive i zbog toga vaše tegobe shvataju neozbiljno."

Amina Herenda kaže kako je imala sreću jer nema većih komplikacija.

"Od prve popijene tablete ja stvarno nemam nikakvih problema. Kada biste me videli, zakleli biste se da sam zdrava sto posto iako nisam. Jedino što mi sada predstavlja problem jeste to što mi je kretanje ograničeno, što sam uskraćena nekih prolećnih i letnjih užitaka, ali sam i zato našla alternativu (predvečernje šetnje, predvečernja kupanja na moru). Takođe, moj imuni sistem je vrlo loš, imam konstantno leukopeniju (nizak broj leukocita) i podložna sam virozama i prehladama koje su kod mene mnogo teže nego kod nekoga ko je zdrav.“

Amina (23) priča kako je kroz proces lečenja upoznala veliki broj žena koje su prošle horor s ovom dijagnozom. Jedna od njih je i Edina Mehmedović, koja boluje od sistemskog lupusa.

"Prolazim kroz niz posledica od datih terapija (tahikardija srca sa prelazom u anginu pektoris), disfunkcija kolena i slabost u mišićima i tetivama. Ali, ne predajem se. Želim da uspem i stalno govorim: "ako je on "vuk meni" ja ću kao vučica mladunče da branim sebe". Borba je velika. Šest godina od samog početka. Sada opet isto. Ali, ja volim svoj život i sve bi opet samo da sam dobro", rekla je Edina.

Svesna težine ove bolesti Amina Herenda želi da se čuju priče svih onih žena koje muku muče tokom uspostavljanja dijagnoze ali i kasnije. Ova bolest ima period progresije i remisije, kaže ona.

"Danas možeš da budeš super, a sutra već u bolnici na jakim lekovima gde se lekari bore za tvoj život. Ljudi govore o multipli sklerozi (isto autoimuna bolest), o dijabetesu, reumatoidnom artritisu (također postoji i lupus artritis), ali niko ne zna za lupus. Nikome nisu poznate žene koje stvarno vode tešku bitku. Pacijentu ne možete reći da li će bolest biti aktivna deset godina ili će se utišati već nakon prvih godina terapije, ne znate šta će bolest napasti i kada će napasti. Postoje i pacijenti koji moraju ići na dijalizu zbog otkazivanja bubrežne funkcije kao posledica bolesti", kaže Amina.